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2025-05-30

慢病毒整合插入位點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)容

近期科佰推出了5% 2% 整合頻率的慢病毒多克隆多整合位點(diǎn)參考品,由多個(gè)單克隆整合位點(diǎn)產(chǎn)品混合而來(lái),覆蓋20個(gè)插入位點(diǎn),分別來(lái)自11個(gè)不同染色體上的20個(gè)基因

THR-β激動(dòng)劑:NASH治療的新希望?

針對(duì)THR-β靶點(diǎn)藥物開發(fā)研究的需求,科佰開發(fā)了hTHRB Luciferase Reporter HEK293 CBPM0008 藥篩細(xì)胞模型,模擬體內(nèi)相關(guān)作用機(jī)理,可快速便捷篩選候選藥物、體外活性檢測(cè)以及放行階段的QC檢測(cè)。

黃金賽道——CDH17靶點(diǎn)

CDH17(Cadherin 17,LI-cadherin)序列由七個(gè)細(xì)胞外的鈣粘蛋白結(jié)構(gòu)域和一個(gè)非常短的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域形成。與其他經(jīng)典的鈣粘蛋白不同,CDH17是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白,可介導(dǎo)細(xì)胞在腸上皮中的細(xì)胞粘附。

AVβ6靶點(diǎn)細(xì)胞篩選模型

整合素αvβ6特異的配體主要配體包括細(xì)胞外基質(zhì)蛋白如纖維連接蛋白(Fibronectin)、層粘連蛋白(Laminin)以及潛活形式的TGF-β。潛伏期相關(guān)肽(LAP)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)前體肽的氨基末端結(jié)構(gòu)域,形成潛在的 TGF-β 復(fù)合物,并充當(dāng)整合素 αvβ6 的配體。當(dāng)整合素 αvβ6 通過(guò)LAP與細(xì)胞外位點(diǎn)的潛在TGF-β復(fù)合物結(jié)合時(shí),同時(shí)與細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞骨架結(jié)合時(shí),活性TGF-β從潛在復(fù)合物中釋放出來(lái),驅(qū)動(dòng)纖維化和免疫抑制微環(huán)境形成;此外,αvβ6還可作為口蹄疫病毒(FMDV)等病原體的入侵受體。

DPCR檢測(cè)試劑盒開發(fā)性能驗(yàn)證

數(shù)字PCR(DPCR)是一種核酸定量技術(shù),能夠在單分子水平上對(duì)DNA或RNA進(jìn)行絕對(duì)定量。與傳統(tǒng)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)相比,DPCR具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性,因此在生物學(xué)研究和臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用。

CTR&RAMP1代謝調(diào)控的黃金搭檔

胰淀素(Amylin)是胰島β細(xì)胞分泌的"智能激素",和胰島素是好搭檔。胰淀素要發(fā)揮作用,必須找到它的專屬"接收器"——胰淀素受體(AMYR)。該受體由降鈣素受體(CTR)與受體活性修飾蛋白(RAMP1、RAMP1和 RAMP3)異源二聚化形成。

特應(yīng)性皮炎(AD)賽道新治療——OX40靶點(diǎn)

特應(yīng)性皮炎(AD)是一種以皮膚病變、瘙癢和疼痛為特征的慢性、異質(zhì)性炎癥性疾病,以劇烈瘙癢和反復(fù)發(fā)作的慢性濕疹樣皮損為主要表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。特應(yīng)性皮炎(AD)是最常見(jiàn)的炎癥性皮膚病,影響全世界近20%的兒童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失調(diào)和皮膚屏障破壞的復(fù)雜相互作用驅(qū)動(dòng)特應(yīng)性皮炎(AD)的發(fā)病機(jī)制,其中T細(xì)胞依賴性炎癥在特應(yīng)性皮炎(AD)患者中起關(guān)鍵作用。

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